5、被测液体本身为活性剂或混合物，它的特性本来就是随时间变化而变化。故而应确保均匀搅拌及匹配的相同，同时zui好在静止相同时间后测试；

　　2、被测液体本身为活性剂或混合物，它的特性本来就是随时间变化而变化。故而应确保均匀搅拌及配比的相同，同时zui好在静止相同时间后测试；

　　在测试过程中所要避免的：当白金板或玻璃皿不干净，测量值会有所误差而且再现性较差，数值忽大忽小或持续增加或持续减小，所以应力求保持干净。举例而言，比如测水的过程中使用者将手指轻轻点了水，表面张力仪立即会显示出变化了的较小张

　　力值，这是因为人的手有油改变了水的表面特性。且要保持白金板与玻璃器皿的干净(烘干后再用)，求出正确值。

　　1、测试前应确保主机至少已经预热30分钟，即在正式测试前先将主机打开30分钟，等表面张力仪测量系统稳定后即可使用。

　　2、使用前应将随机所附的吊钩、白金环挂至吊钩上，按“去皮”键作归零处理。

　　(1)在通常情况下先用流水(zui好蒸馏水)清洗再用酒精灯烧白金环，当整个环微红时结束(时间为约为20-30秒左右)，并挂好待用(不能时间太长，以免白金环上吸附潮气)。

　　(2)在测试前应将玻璃皿清洗并烘干，测试时应先取少许被测样品对玻璃皿进行预润湿，以保持所测数据的有效性。

　　(3)白金环未冷却下来之前请不要将它与任何液体接触，以免弯曲变形影响测值的准确性。

　　4、稳定(大约3-5秒)后会显示标准砝码的标称值600mN、400mN/m，再稍等片刻，听到“嘀”的一声后即表示校正完成，将砝码从挂钩上拿下来。

　　1、当白金环或玻璃皿不干净时，测量值会有所误差，而且再现性较差，数值忽大忽小或持续增加或持续减小，所以应力求保持干净。举例而言，比如在测水的过程中使用者将手指轻轻点水，本仪器立即会显示出变化了的较小的张力值，这是因为人的手有油，改变了水的表面特性。

　　3、为了达到测试精度要求，本公司的白金环均为特殊订制，外观尺寸经过严格校准。因此应避免白金环变形，如果使用者自行更换或铂金环变形而无法测量准确时，本公司不负任何责任。

　　4、根据物理化学原理，事实上在测试过程中对测值有影响的自然条件有：(1)温度；(2)气压。

　　5、测量高挥发性液体时应加快测试过程，高挥发性液体在测量时很容易粘着在白金环上，请在做重复性测试前将白金环清洗干净。

　　7、虽然玻璃皿中被测液体的多少不会影响到测值的准确性，但为了妥善起见，请确保液体有5mm高度，约15ml左右。

　　8、添加表面活性剂以作表面张力变化观察时，请确保不要将表面活性剂碰到白金环。

　　9、测量过程中样品台的上升或下降均会影响到表面张力值，上升时减小，下降时增加。两者都是误差的表现之一。

　　5、被测液体本身为活性剂或混合物，它的特性本来就是随时间变化而变化。故而应确保均匀搅拌及匹配的相同，同时zui好在静止相同时间后测试；

　　2、被测液体本身为活性剂或混合物，它的特性本来就是随时间变化而变化。故而应确保均匀搅拌及配比的相同，同时zui好在静止相同时间后测试；

　　在测试过程中所要避免的：当白金板或玻璃皿不干净，测量值会有所误差而且再现性较差，数值忽大忽小或持续增加或持续减小，所以应力求保持干净。举例而言，比如测水的过程中使用者将手指轻轻点了水，表面张力仪立即会显示出变化了的较小张

　　力值，这是因为人的手有油改变了水的表面特性。且要保持白金板与玻璃器皿的干净(烘干后再用)，求出正确值。

　　1、测试前应确保主机至少已经预热30分钟，即在正式测试前先将主机打开30分钟，等表面张力仪测量系统稳定后即可使用。

　　2、使用前应将随机所附的吊钩、白金环挂至吊钩上，按“去皮”键作归零处理。

　　(1)在通常情况下先用流水(zui好蒸馏水)清洗再用酒精灯烧白金环，当整个环微红时结束(时间为约为20-30秒左右)，并挂好待用(不能时间太长，以免白金环上吸附潮气)。

　　(2)在测试前应将玻璃皿清洗并烘干，测试时应先取少许被测样品对玻璃皿进行预润湿，以保持所测数据的有效性。

　　(3)白金环未冷却下来之前请不要将它与任何液体接触，以免弯曲变形影响测值的准确性。

　　4、稳定(大约3-5秒)后会显示标准砝码的标称值600mN、400mN/m，再稍等片刻，听到“嘀”的一声后即表示校正完成，将砝码从挂钩上拿下来。

　　1、当白金环或玻璃皿不干净时，测量值会有所误差，而且再现性较差，数值忽大忽小或持续增加或持续减小，所以应力求保持干净。举例而言，比如在测水的过程中使用者将手指轻轻点水，本仪器立即会显示出变化了的较小的张力值，这是因为人的手有油，改变了水的表面特性。

　　3、为了达到测试精度要求，本公司的白金环均为特殊订制，外观尺寸经过严格校准。因此应避免白金环变形，如果使用者自行更换或铂金环变形而无法测量准确时，本公司不负任何责任。

　　4、根据物理化学原理，事实上在测试过程中对测值有影响的自然条件有：(1)温度；(2)气压。

　　5、测量高挥发性液体时应加快测试过程，高挥发性液体在测量时很容易粘着在白金环上，请在做重复性测试前将白金环清洗干净。

　　7、虽然玻璃皿中被测液体的多少不会影响到测值的准确性，但为了妥善起见，请确保液体有5mm高度，约15ml左右。

　　8、添加表面活性剂以作表面张力变化观察时，请确保不要将表面活性剂碰到白金环。

　　9、测量过程中样品台的上升或下降均会影响到表面张力值，上升时减小，下降时增加。两者都是误差的表现之一。

　　界面是指两相接触的约几个分子厚度的过渡区，如其中一相为气体，这种界面通常称作为表面。

　　严格说表面应是液体和固体与其饱和蒸汽之间的界面，但习惯上把液体或固体与空气的界面称为液体或固体的表面。常见的界面有：气-液界面，气-固界面，液-液界面，液-固界面，固-固界面。

　　与表面张力不同，处在界面层的分子，一方面受到体相内相同物质分子的作用，另一方面受到性质不同的另一相中物质分子的作用，其作用力未必能相互抵消。因此界面张力通常要比表面张力小得多。

　　界面张力仪根据测试原理的不同可分为二种：铂金环法和铂金板法。铂金环法是一种传统的测试方法，从发明到现在有约70年左右的时间。它是铂金丝做成的周长一定的环。测试时先将铂金环浸入二种不相混合液体的界面(或液面)下2-3mm，然后再慢慢将铂金环向上提，环与液面会形成一个膜。膜对铂金环会有一个向下拉的力，测量整个铂金环上提过程中膜对环所作用的Z大力值，再换算成真正的界面(表面)张力值。铂金板法应用的历史在国外也不到20年，进入国内就更晚了。基于铂金板法的表面/界面张力仪技术方面的要求高、制造难度大，真正被国内用户普遍的使用的还是近几年随着国产铂金板法的全自动表面/界面张力仪的研发成功并投入市场。铂金板法是用24mm×10mm×0.1mm的铂金板，表明上进行喷砂粗化处理，为的是更好地与被测液体润湿。测试时将铂金板轻轻地接触到界面(或表面)，由于液体表面张力的作用会将铂金板往下拉，当液体的表面张力及其他相关的力与仪器测试的反向的力达到平衡时，测试值就稳定不变，如果是蒸馏水、乙醇等纯物质，整个测试过程Z快只有几秒钟。

　　旋转滴超低界面张力仪已在国内销售了许多台，成为三次采油化学驱测量表面及界面张力的和主力机型；并广泛的应用于感光材料；涂料；油料；洗涤剂；乳状液；农药等界面科学领域。为了更好地使用户得到满足的要求。旋转滴超低界面张力仪的旋转滴与其他商家不同的特点是：在一台机器上既具有电加热部分还具有循环水加热部分。温度控制精度更高。可完全替代国外同种类型的产品。精度高，技术先进，数据准确，简单易操作。旋转滴超低界面张力仪特点：

　　1、测量范围宽，其量程范围为100mN.m-1~1×10-5 mN.m-1,为真实意义上的全量程界面张力仪；

　　5、旋转滴超低界面张力仪采用高转速、长寿命、高精度增量式数字反馈直流电机；

　　10、Windows下操作软件功能：可直接设定工作时候的温度和转速，还可设定自动截取图像的时间间隔，从而进行时间与张力的动态变化分析。还能够直接进行密度差与张力，温度与张力的动态变化分析，并自动生成变化曲线图，实现界面张力的动态测量。

　　旋转滴超低界面张力仪在表、界面研究领域中，界面张力是一项重要指标。该仪器基于旋转滴（spin dr-op）方法下测定机低界面张力值。大范围的应用于石油、化工、胶体化学、医药、农药等领域。

　　(AFM)不仅利用各种成像模式提供高分辨率的三维表面图像，而且还可以使用力曲线提供灵敏的力学测量。Tosca AFM的力学测量具有定位jing准，针尖尺寸小（纳米级曲率半径），力学探测灵敏度较高的特点，对材料微区的力学研究具有独到的优势。

　　力曲线通过Z轴方向压电陶瓷的受控运动来 控制探针和测试样品间的作用力。在AFM的形貌成像模式中，探针在XYZ方向上移动以记录三维表面图像。而在AFM力曲线模式下，探针仅在Z方向上移动，由接近样品表面到从表面退针形成一个完整的测试周期，获得单点上力随探针Z向位置变化的关系。AFM 力曲线测量可以对测量的微区进行纳米级的jing准定位；垂直分辨率可达到亚纳米尺度；力学分辨率由探针悬臂的特性决定，可达皮牛范围。力曲线通过种种接触力学模型的计算，能够获得样品的定量力学性质，如杨氏模量和粘附力等。这里个人会使用 Tosca 原子力显微镜对共混聚合物薄膜进行力曲线的测量，在由PMMA和SBS共混物组成的薄膜上对不同成分的微区分别进行力学性能的分析。

　　通常力曲线测量的原始信号是悬臂的偏转随距离的变化，如图2所示, 其包含靠近(蓝色)曲线和回撤(红色)曲线作为一个完整的周期。一旦悬臂与样品表面接触，悬臂偏转开始改变, 该偏转与探针所受的作用力相关。力曲线所测量直接得到的是悬臂的偏转，不能直接用于力的定量计算，需要确定探针和检测系统的部分参数后，如悬臂的弹性系数，系统探测灵敏度等，在软件里通过换算将电压单位转换为力的单位。在此基础上，获得定量的力值（见图3）。

　　图4显示了力-分离曲线的靠近阶段部分。该曲线通常结合各种已知的接触力学模型(如Herz、Sneddon等)，以提取杨氏模量的值。这里使用软件自带的Sneddon模型，得出图1中红色十字所表示的PMMA微区和SBS微区的杨氏模量分别为1.41 GPa和226 MPa。

　　根据ED-XRF元素分析的结果，能够确认存在Sn和Cu。但不存在和FP法简便定量分析结果一致的基底材料。为了具体分析该异物，下面利用SEM-EDS进行了EDS元素面分布。

　　从SEM-EDS的背散射电子像中能够确认存在两种不同的颗粒。根据每种颗粒的EDS面分布图，判明小颗粒是Cu，大颗粒是Sn。

　　ED-XRF能简便、快速地提供有关所含元素的信息，对判断异物很有帮助。对类似这样混合了两种以上元素的合金，利用SEM-EDS元素面分布便是异物分析的有效分析方法。多利用X射线萤光分析能轻松的获得有关异物的元素种类、附着状态等信息，对判明异物附着的原因很有帮助。

　　·使用环、板和棒法测试表面张力和界面张力·使用脱环法测试表面张力和界面张力，依照ASTM D-971标准

　　·通过CMC测定判断表面活性剂的效能和效率·药片、药物活性成分以及辅料的润湿行为

　　牙种植体材料一般是与人体相容性好的钛合金。而纯钛金属材料在和骨组织非间接接触的同时，如果只有少数粗糙的表面和维持生物稳态的氧化层，很难在极短的时间内，进入到骨组织和种植体之间界面的骨结合期，牙种植体的表面特性可影响种植体植入后的生物学反应，决定组织细胞在其表面的粘附、增殖、分化及矿化，影响蛋白质的吸收，直接影响界面的骨愈合速度、骨结合率、骨结合强度，对种植体功能的正常行使十分重要。因此使种植体表面变粗糙增加表面积，能大大的提升种植体与骨的结合，而使表面变得粗糙的方法有喷砂、涂层、酸蚀等人为的表面处理方法。

　　在研究牙种植体的过程中需要识别长度不超过 5-15mm 植入物上的污染物。要确定牙植入物是否清洁、受污染或者只含有少量杂质，找到那些可能会影响患者生理状态的颗粒，如果一个污染物在 5-10μm 之间，这些颗粒可能在插入过程中与植入物脱离。会对患者造成异物反应、骨损失、甚至是植入物损失的难以处理的后果。只有使用扫描电镜，才可以获得与巨噬细胞识别能力相匹配的信息水平，获得微米级的详细信息。

　　全 球首 款SEM-EDS智能化实时成像/元素分析系统Axia ChemiSEM扫描电镜，可容纳最 大的样品尺寸为280mm（宽度），128mm（高度；剩余10mm工作距离）。样品台最 大移动范围：X=120mm、Y=120mm、Z=55mm、T=-15°/﹢90°。Axia对于样品尺寸的极强容纳能力，可省去样品切割的麻烦，同样也可以一次性分析多数量的样品，提升整个分析过程的效率。利用Axia扫描电镜的大样品仓及大角度倾转功能能多角度全面观察牙种植体形貌，更加有助于查找牙种植体植入物上的污染物。

　　利用DBS背散射探测器成像立即看到植入物的材料衬度对比，直接识别出不是核心材料的钛的异物，黑点是有机污染物的迹象，亮点源于金属残留物，如铝、镍、铜、锡或铬等。用 Axia实时能谱功能进一步分析这些颗粒，知道颗粒成分，高效率区分牙植入物清洁或污染，为科学研究提供关于牙植入物污染水平详细且可靠的数据。