不论是普通酸分解法、高压密闭分解法还是微波消解法都要加入多种酸进行消解处理。其消解液中残存的酸不光对分析结果的准确性有一定的影响，如果残存有HF时对原子吸收分光光度计的石墨管、雾化器以及雾化器和雾室等仪器部件都有腐蚀，甚至会损坏仪器。因此在通常情况下，消解完后都要进行一个赶酸的步骤，但赶酸是一个不好掌握的过程，要么就是赶酸不*，要么就是容易蒸干，使样品报废或发生危险。

　　应该根据检测元素确定，温度高了易造成待测元素的损失和污染，温度低的话，会延长实验时间。一些元素可设为到160~200℃,砷、汞等易挥发元素的话要再设置的温度低点。

　　一般赶酸温度别超过150度，因为长时间加热会对消解管的寿命产生不利影响。

　　如果测汞，赶酸温度一般在110左右，其他元素在130-150之间都可以。如果觉得赶酸时间太长或者酸气腐蚀太严重，可优先考虑线ml。并且所有酸蒸汽都被碱液吸收。汞由于沸点偏低，是极易挥发元素，因此前处理过程中控制温度尤为重要。

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